Campi di interesse

Le fistole artero-venose polmonari rappresentano anomalie vascolari, caratterizzate da una comunicazione diretta tra arteria e vena polmonare, che determinano un passaggio di sangue non ossigenato nel circolo sistemico. Ipossiemia, cianosi, emoftoe e, nei casi più gravi, complicanze neurologiche come ictus o ascessi cerebrali sono le complicanze da prevenire in questa patologia. La condizione clinica più strettamente associata alle PAVM è la teleangiectasia emorragica ereditaria (HHT), una malattia genetica autosomica dominante. Il trattamento moderno delle fistole polmonari è principalmente endovascolare, basato sull’embolizzazione selettiva con spirali metalliche o plug vascolari, che consentono di occludere la comunicazione vascolare patologica. Questo approccio, mini-invasivo ed efficace, rappresenta un cardine nella gestione dei pazienti con HHT, riducendo significativamente il rischio di complicanze e migliorandone la qualità di vita.